Humeurs sport

Les Virades de l'Espoir: Vaincre la mucoviscidose

25 septembre 2016
mucoviscidose
Vaincre la mucoviscidose.

La mucoviscidose, vous connaissez.
Cette maladie rare et génétique, touche les voies respiratoires mais aussi le système digestif.
Il semblerait qu’en France, 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène de la mucoviscidose et tous les 3 jours, un enfant naît atteint de la maladie.
Parce que justement, un couple d’amis a un enfant qui en est atteint, il était donc important de participer à cette lutte pour aider à vaincre la mucoviscidose.

vaincre mucoviscidose
Comment ?

Des dons et/ou sponsoring et/ou participer à La Virades de l’Espoir. Par ailleurs, c’est de cette façon que nous avons contribué à cette lutte.
C’est un événement annuel organisé par des bénévoles chaque dernier week-end de septembre, donc le 25 septembre cette année.
Mais les festivités ont pu commencer comme à Jaure en Dordogne  le 24 au soir.

Nous étions donc de la fête ce 24 et 25 septembre pour donner notre souffle pour la lutte contre la mucoviscidose.
Un trail nocturne le 24, un parcours de VTT de 25 et 40km mais aussi une randonnée pédestre de 10 km le 25.
Donc, un trail pour Monsieur et la randonnée pour toute la famille.
Une mention ++ pour l’Ado qui a fait sa première marche de 10KM (il y a toujours une 1ère fois) qui malgré son gros rhume et bronches prisent a pu terminer le parcours et même satisfaite de l’avoir fait, comme quoi…:D

Beaucoup d’inscrits cette année encore pour vaincre la mucoviscidose, venus à Jaure dans ce petit village de 160 habitants.
453 marcheurs, 140 VTT et 118 coureurs.
Pas de pluie avant notre arrivée, nous avons donc pu parcourir ce sentier de grande randonnée (GR654) et profiter du paysage agréablement.

Je vous laisse donc, découvrir les photos.
Et aussi, merci à vous d’avoir pris un peu de votre temps pour me lire 😉

vaincre mucoviscidose

vaincre mucoviscidose

vaincre la mucoviscidose
vaincre la mucoviscidose

vaincre la mucoviscidose

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vaincre la mucoviscidose

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8 Commentaires

  • Répondre blacksapes 27 septembre 2016 at 0 h 14 min

    Bravo une belle cause dont il faut parler !!!
    Bonne soirée

    • Répondre Loubabiolle 27 septembre 2016 at 8 h 38 min

      Oui Erika.
      Cela n’arrive pas qu’aux autres 😉
      Bonne journée à toi.

  • Répondre miss.radis 27 septembre 2016 at 1 h 11 min

    miss.radis dit :
    « Une belle action pouvant sensibiliser les gens sur cette maladie et tant d’autres, il faut en parler. Le mieux est de créer des évènements comme celui qui peuvent être partagé en famille, entre amis dans la bonne humeur. En y participant, on se sent utile.
    Bravo Agathe pour ta participation, un joli geste.
    À bientôt. »

    • Répondre Loubabiolle 27 septembre 2016 at 8 h 42 min

      Hello Valérie,
      C’est exactement ça. Nous y sommes justement allés avec nos amis. Acheter t-shirts, accessoires pour aider un peu plus cette lutte.
      Agathe a eu un peu de mal avec sa respiration dans les dénivelés, mais en est sortie heureuse de cette expérience.

      A très bientôt

  • Répondre Solange 27 septembre 2016 at 11 h 42 min

    Bravo de participer à cette opération et bravo aussi de sensibiliser ton ado, elle s’en est bien tirée. Il faut faire ce que l’on peux chacun à notre façon pour lutter contre cette maladie,
    Bonne semaine,
    Bises

    • Répondre Loubabiolle 27 septembre 2016 at 12 h 01 min

      Tout à fait, Solange, on ne sait pas ce que la vie nous réserve.
      Elle pense déjà à la prochaine inscription 🙂
      Bonne semaine également;
      Bises

  • Répondre Sylvie, Enfin moi 27 septembre 2016 at 20 h 08 min

    C’est vraiment une belle initiative, bravo tu as bien fait de relayer l’information
    Bonne soirée

    • Répondre Loubabiolle 29 septembre 2016 at 7 h 17 min

      Bonjour Sylvie,

      Même si les médias sont là pour nous le rappeler 🙂
      Bonne journée, 🙂

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